Valoración de paracetamol 500 mg por el método de cromatografía líquida de alta precisión HPLC [recurso electrónico]
By: Bellodas Castillo, Rocio Denisse.
Contributor(s): Monteagudo Montenegro, Fabricio | [Asesor].
Publisher: Perú ; Universidad Alas Peruanas. Facultad de Medicina Humana y Ciencias de la Salud ; 2015Subject(s): Criterios de aceptación | Cromatografía líquida de ala perfomance | Cuantificación | Farmacopea USP37 | Paracetamol | Técnica analítica | -- Tesis | -- Farmacia y Bioquímica | Escuela Académico Profesional de Farmacia y Bioquímica | Químico FarmacéuticoDDC classification: T-CS-FAR-019-2015 Online resources: Click here to access online Disponible en CD-ROM, formato impreso y/o en líneaDissertation note: Tesis Summary: En el presente estudio se determinó la cuantificación de principio activo paracetamol en tabletas de 500mg de un lote de 200 000 tabletas. Esta cuantificación del principio activo se efectuó en el proceso de producto terminado, es decir antes de su autorización para su comercialización en base a la técnica analítica según la USP 37. Tomándose 25.2mg y 25.3mg del estándar del paracetamol; 142.4mg y 142.3 mg de muestra equivalente a 500mg de paracetamol según lo declarado por el fabricante. Obteniendo como resultados de las 4 muestras analizadas 494.082mg (98.816%), 485.435mg (97.087%), 490.737mg (98.147%), 485.211mg (97.042%) con un promedio de 488.87mg (97.424%). Los resultados según el criterios de aceptación: no menos de 90,0% y no más de 110,0% de la cantidad declarada que se encuentra entre 450.00mg/tab “ 550.00 mg/tab demuestran que cumplen con lo establecido según farmacopea USP 37.Summary: Licenciatura| Item type | Home library | Call number | Copy number | Status | Date due | Barcode |
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Biblioteca Pueblo Libre Sala General | T-CS-FAR-019-2015 (Browse shelf) | Available | B5918070265 | ||
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Biblioteca Pueblo Libre Sala General | T-CS-FAR-019-2015 (Browse shelf) | Ej.3 | Available | B5918070308 |
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Acceso restringido
En el presente estudio se determinó la cuantificación de principio activo paracetamol en tabletas de 500mg de un lote de 200 000 tabletas. Esta cuantificación del principio activo se efectuó en el proceso de producto terminado, es decir antes de su autorización para su comercialización en base a la técnica analítica según la USP 37. Tomándose 25.2mg y 25.3mg del estándar del paracetamol; 142.4mg y 142.3 mg de muestra equivalente a 500mg de paracetamol según lo declarado por el fabricante. Obteniendo como resultados de las 4 muestras analizadas 494.082mg (98.816%), 485.435mg (97.087%), 490.737mg (98.147%), 485.211mg (97.042%) con un promedio de 488.87mg (97.424%). Los resultados según el criterios de aceptación: no menos de 90,0% y no más de 110,0% de la cantidad declarada que se encuentra entre 450.00mg/tab “ 550.00 mg/tab demuestran que cumplen con lo establecido según farmacopea USP 37.
Licenciatura
Disponible en CD-ROM, formato impreso y/o en línea
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