Valoración de paracetamol 500 mg por el método de cromatografía líquida de alta precisión HPLC [recurso electrónico]
- Perú Universidad Alas Peruanas. Facultad de Medicina Humana y Ciencias de la Salud 2015
Tesis
Acceso restringido
En el presente estudio se determinó la cuantificación de principio activo paracetamol en tabletas de 500mg de un lote de 200 000 tabletas. Esta cuantificación del principio activo se efectuó en el proceso de producto terminado, es decir antes de su autorización para su comercialización en base a la técnica analítica según la USP 37. Tomándose 25.2mg y 25.3mg del estándar del paracetamol; 142.4mg y 142.3 mg de muestra equivalente a 500mg de paracetamol según lo declarado por el fabricante. Obteniendo como resultados de las 4 muestras analizadas 494.082mg (98.816%), 485.435mg (97.087%), 490.737mg (98.147%), 485.211mg (97.042%) con un promedio de 488.87mg (97.424%). Los resultados según el criterios de aceptación: no menos de 90,0% y no más de 110,0% de la cantidad declarada que se encuentra entre 450.00mg/tab “ 550.00 mg/tab demuestran que cumplen con lo establecido según farmacopea USP 37. Licenciatura
Criterios de aceptación Cromatografía líquida de ala perfomance Cuantificación Farmacopea USP37 Paracetamol Técnica analítica--Tesis--Farmacia y Bioquímica
Escuela Académico Profesional de Farmacia y Bioquímica