000 02303nam a2200337Ia 4500
008 180628s9999 xx 000 0 und d
041 _aEspañol
082 _aT-CS-FAR-085-2015
100 _aPérez Mamani, Jeymi Vanessa
245 0 _aComparación de la calidad de tabletas de albenzadol 100 mg genérico y su innovador mediante la prueba de disolución en el Centro de Salud La Joya- Arequipa, junio- octubre 2015
245 0 _h[recurso electrónico]
260 _aPerú
260 _bUniversidad Alas Peruanas. Facultad de Medicina Humana y Ciencias de la Salud
260 _c2015
502 _aTesis
506 _aAcceso restringido
520 _aLa presente investigación tiene como objetivo determinar la calidad del medicamento albendazol genérico en tabletas de 100 mg comparándolo con su innovador (Zentel), para lo cual se utilizó muestras representativas de ambas formulaciones farmacéuticas. La metodología empleada fue la prueba de velocidad de disolución según lo establecido por la Farmacopea de los Estados Unidos USP 37, siendo este un ensayo crítico en el control de calidad de los medicamentos. Se usó el equipo Disolutor con aparato 2 (paletas) y el método por espectrofotometría UV-VIS; para calcular el porcentaje y la cantidad disuelta de albendazol en las tabletas de 100 mg genérico, encontrándose como resultado promedio de 0.98%, porcentaje disuelto de albenzadol, equivalente a 0.00098 mg de principio activo y para el medicamento innovador (Zentel) se obtuvo un promedio de 90.49%, En conclusión, las tabletas de albendazol 100 mg genérico no cumplen con criterio de aceptación para la prueba de disolución según USP 37 (Q, no menos del 80%), por lo tanto no se garantiza su calidad y comercialización para el uso de la población.
520 _bLicenciatura
530 _aDisponible en CD-ROM, formato impreso y/o en línea
650 _aAntihelmínticos
650 _aPrueba de disolución
650 _vTesis
650 _xFarmacia y Bioquímica
653 _aEscuela Académico Profesional de Farmacia y Bioquímica
656 _aQuímico Farmacéutico
700 _aGrande Ortiz, Miguel Ángel
700 _eAsesor
856 _uhttp://repositorio.uap.edu.pe/handle/uap/632
910 _aAda Sosa
942 _cTesis
999 _c50373
_d50373