000			03174nam a2200337Ia 4500
008			180628s9999 xx 000 0 und d
041			_aEspañol
082			_aT-CS-FAR-067-2014
100			_aCcopa Ihui, Giovana
245		0	_aReacciones adversas (RAM) graves reportadas de la sección de farmacovigilancia de pacientes hospitalizados
245		0	_h[recurso electrónico]
260			_aPerú
260			_bUniversidad Alas Peruanas. Facultad de Medicina Humana y Ciencias de la Salud
260			_c2014
502			_aTesis
506			_aAcceso restringido
520			_aProblema y antecedentes: En nuestro país no hay una proporción conocida de pacientes hospitalizados, o la polifarmacia, adulto mayor, niños o enfermedades crónicas como factores asociados para presentarlas reacciones adversas medicamentosas (RAM) graves, las cuales son motivo de hospitalización y ocasionan una importante morbilidad e incluso mortalidad. Siendo necesario conocer las características de las reacciones adversas medicamentosas (RAM) graves en pacientes hospitalizados. Objetivo: Identificar las reacciones adversas graves reportadas de pacientes hospitalizados por la sección de farmacovigilancia. Metodología: Se realizó un estudio descriptivo, transversal y retrospectivo, en el que se evaluaron 165 fichas de seguimiento farmacoterapéutico de la sección de farmacovigilancia, durante el 2013. Resultados: Se encontró en el estudio 10 casos de RAM graves con un 6 %; el 80 % correspondieron al sexo masculino; el 50% de RAM graves se presentaron en pacientes de 20-39 años de edad. El 50% corresponden a la prednisona siendo este el fármaco más implicado. La vía de administración reportada con más frecuencia fue la oral (73%). Las RAM graves según órganos y sistemas afectados fue 30% al sistema hepático biliar; 30% trastornos de los leucocitos y VSG; 10% trastornos de plaquetas, hemorragias y coagulación; 10 % trastornos cardiovasculares; 10% trastornos de la piel y apéndice y 10% trastornos generales de todo el organismo. La RAM de tipo A (dosis dependiente) se presentó con más frecuencia, con 5 casos (50%). Conclusiones: De 165 reportes revisados, se identificaron 10 Reacciones Adversas Medicamentosas (RAM) graves lo que representa un 6%. Las RAM, según el criterio de gravedad, el 10.0% provocó la muerte; el 60.0% prolongo la hospitalización; el 20% provocó hepatoxicidad y el 10% presentó agranulocitosis. Las RAM graves identificadas fueron: elevación de la TGO, elevación de la TGP, neutropenia, linfopenia, leucopenia, plaquetopenia, hipotensión, eritema, bilirrubinemia y shock anafiláctico.
520			_bLicenciatura
530			_aDisponible en CD-ROM, formato impreso y/o en línea
650			_aFarmacovigilancia
650			_aReacciones adversas (RAM)
650			_vTesis
650			_xFarmacia y Bioquímica
653			_aEscuela Académico Profesional de Farmacia y Bioquímica
656			_aQuímico Farmacéutico
700			_aRodríguez Arizábal, Julio César
700			_eAsesor
856			_uhttp://repositorio.uap.edu.pe/handle/uap/1357
910			_aAda Sosa
942			_cTesis
999			_c50243 _d50243