000			02241nam a2200337Ia 4500
008			180628s9999 xx 000 0 und d
041			_aEspañol
082			_aT-CS-FAR-017-2013
100			_aCastillo Alarcon, Karla Magaly
245		0	_aEvaluación cuantitativa de la concentración de amoxicilina en tabletas de 500 mg distribuidas por el Ministerio de Salud (MINSA)
245		0	_h[recurso electrónico]
260			_aPerú
260			_bUniversidad Alas Peruanas. Facultad de Medicina Humana y Ciencias de la Salud
260			_c2013
502			_aTesis
506			_aAcceso restringido
520			_aLa evaluación de la cantidad o concentración de principio activo en un producto farmacéutico constituye un parámetro importante en el control de calidad, por lo que el presente trabajo se desarrolló con el fin de determinar que la concentración de amoxicilina en tabletas de amoxicilina de 500 mg distribuidas por el Ministerio de Salud (MINSA) se encuentra dentro de los límites señalados en la farmacopea de los Estados Unidos USP 35. Asimismo el presente trabajo estableció una evaluación de la concentración de amoxicilina en tabletas de amoxicilina de 500mg mediante la cuantificación e identificación del principio activo, tomando como referencia los límites o especificaciones indicados en la USP “ 35. De acuerdo a la técnica de análisis desarrollado la amoxicilina genérica distribuida por el Ministerio de Salud presento una concentración de principio activo de 495.99 mg/tab lo que garantiza la calidad del producto genérico, según la USP “ 35. Esto garantiza a la población peruana la eficacia de estos medicamentos para el tratamiento de las enfermedades para la cual está indicado.
520			_bLicenciatura
530			_aDisponible en CD-ROM, formato impreso y/o en línea
650			_aAmoxicilina
650			_aEvaluación cuantitativa
650			_vTesis
650			_xFarmacia y Bioquímica
653			_aEscuela Académico Profesional de Farmacia y Bioquímica
656			_aQuímico Farmacéutico
700			_aGrande Ortiz, Miguel
700			_eAsesor
856			_uhttp://repositorio.uap.edu.pe/handle/uap/3051
910			_aAda Sosa
942			_cTesis
999			_c50240 _d50240