000			02178nam a2200385Ia 4500
008			180628s9999 xx 000 0 und d
041			_aEspañol
082			_aT-CS-FAR-019-2015
100			_aBellodas Castillo, Rocio Denisse
245		0	_aValoración de paracetamol 500 mg por el método de cromatografía líquida de alta precisión HPLC
245		0	_h[recurso electrónico]
260			_aPerú
260			_bUniversidad Alas Peruanas. Facultad de Medicina Humana y Ciencias de la Salud
260			_c2015
502			_aTesis
506			_aAcceso restringido
520			_aEn el presente estudio se determinó la cuantificación de principio activo paracetamol en tabletas de 500mg de un lote de 200 000 tabletas. Esta cuantificación del principio activo se efectuó en el proceso de producto terminado, es decir antes de su autorización para su comercialización en base a la técnica analítica según la USP 37. Tomándose 25.2mg y 25.3mg del estándar del paracetamol; 142.4mg y 142.3 mg de muestra equivalente a 500mg de paracetamol según lo declarado por el fabricante. Obteniendo como resultados de las 4 muestras analizadas 494.082mg (98.816%), 485.435mg (97.087%), 490.737mg (98.147%), 485.211mg (97.042%) con un promedio de 488.87mg (97.424%). Los resultados según el criterios de aceptación: no menos de 90,0% y no más de 110,0% de la cantidad declarada que se encuentra entre 450.00mg/tab “ 550.00 mg/tab demuestran que cumplen con lo establecido según farmacopea USP 37.
520			_bLicenciatura
530			_aDisponible en CD-ROM, formato impreso y/o en línea
650			_aCriterios de aceptación
650			_aCromatografía líquida de ala perfomance
650			_aCuantificación
650			_aFarmacopea USP37
650			_aParacetamol
650			_aTécnica analítica
650			_vTesis
650			_xFarmacia y Bioquímica
653			_aEscuela Académico Profesional de Farmacia y Bioquímica
656			_aQuímico Farmacéutico
700			_aMonteagudo Montenegro, Fabricio
700			_eAsesor
856			_uhttp://repositorio.uap.edu.pe/handle/uap/576
910			_aAda Sosa
942			_cTesis
999			_c50214 _d50214