Tesis

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En el presente estudio se buscó determinar las características de las reacciones adversas al medicamento que se evaluaron en el Servicio de Farmacia Clínica del Hospital Nacional de Policía durante los meses de Enero a Julio del año 2014. Se recogieron todos los datos de los reportes de las fichas de notificación de sospecha de RAM que fueron notificados por los profesionales de la salud (Químico Farmacéutico, Interno de Farmacia y Bioquímica, Enfermera, Médico). Se elaboró una tabla de Excel donde se fueron ingresando todos los datos dividiendo por puntos según lo más resaltante en el reporte de sospecha de RAM. Se encontró en el estudio 97 casos de sospecha de RAM, de los cuales, 56 casos correspondieron al sexo masculino, un 48.45% de los casos de RAM se presentaron más entre los 40-65 años. 22.94% de los casos corresponden a los Antibacterianos de Usos Sistémico. La vía de administración reportada con más frecuencia fue la endovenosa (34.02%). La RAM más reportada fueron las náuseas con 7.14%. Las RAM fueron más probables (32.99%), de tipo A (67.01%). La aparición de la RAM fue gradual (después de las 24hrs) en 56.70%. El factor contribuyente más importante fue la asociación edad-mecanismo de acción del fármaco (12.37%). El 85.57% de casos presentó recuperación, y en el 27.84% hubo un tratamiento oportuno. El número de RAM que Farmacia Clínica reportó a DIGEMID entre los meses de Enero – Julio 2014 fue de 126, con un 32.99% probables; entre las reacciones con mayor frecuencia están las náuseas con 9 casos que representan el 7.14%, seguido de vómitos con 8 casos que equivalen al 6.34%, y con un 4.76% se encuentra el eritema dérmico maculo papular y la hiperglucemia.

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