Comparación de la calidad de tabletas de albenzadol 100 mg genérico y su innovador mediante la prueba de disolución en el Centro de Salud La Joya- Arequipa, junio- octubre 2015 [recurso electrónico]
By: Pérez Mamani, Jeymi Vanessa.
Contributor(s): Grande Ortiz, Miguel Ángel | [Asesor].
Publisher: Perú ; Universidad Alas Peruanas. Facultad de Medicina Humana y Ciencias de la Salud ; 2015Subject(s): Antihelmínticos | Prueba de disolución | -- Tesis | -- Farmacia y Bioquímica | Escuela Académico Profesional de Farmacia y Bioquímica | Químico FarmacéuticoDDC classification: T-CS-FAR-085-2015 Online resources: Click here to access online Disponible en CD-ROM, formato impreso y/o en líneaDissertation note: Tesis Summary: La presente investigación tiene como objetivo determinar la calidad del medicamento albendazol genérico en tabletas de 100 mg comparándolo con su innovador (Zentel), para lo cual se utilizó muestras representativas de ambas formulaciones farmacéuticas. La metodología empleada fue la prueba de velocidad de disolución según lo establecido por la Farmacopea de los Estados Unidos USP 37, siendo este un ensayo crítico en el control de calidad de los medicamentos. Se usó el equipo Disolutor con aparato 2 (paletas) y el método por espectrofotometría UV-VIS; para calcular el porcentaje y la cantidad disuelta de albendazol en las tabletas de 100 mg genérico, encontrándose como resultado promedio de 0.98%, porcentaje disuelto de albenzadol, equivalente a 0.00098 mg de principio activo y para el medicamento innovador (Zentel) se obtuvo un promedio de 90.49%, En conclusión, las tabletas de albendazol 100 mg genérico no cumplen con criterio de aceptación para la prueba de disolución según USP 37 (Q, no menos del 80%), por lo tanto no se garantiza su calidad y comercialización para el uso de la población.Summary: Licenciatura| Item type | Home library | Call number | Status | Date due | Barcode |
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Biblioteca Pueblo Libre Sala General | T-CS-FAR-085-2015 (Browse shelf) | Available | B5918070242 |
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Acceso restringido
La presente investigación tiene como objetivo determinar la calidad del medicamento albendazol genérico en tabletas de 100 mg comparándolo con su innovador (Zentel), para lo cual se utilizó muestras representativas de ambas formulaciones farmacéuticas. La metodología empleada fue la prueba de velocidad de disolución según lo establecido por la Farmacopea de los Estados Unidos USP 37, siendo este un ensayo crítico en el control de calidad de los medicamentos. Se usó el equipo Disolutor con aparato 2 (paletas) y el método por espectrofotometría UV-VIS; para calcular el porcentaje y la cantidad disuelta de albendazol en las tabletas de 100 mg genérico, encontrándose como resultado promedio de 0.98%, porcentaje disuelto de albenzadol, equivalente a 0.00098 mg de principio activo y para el medicamento innovador (Zentel) se obtuvo un promedio de 90.49%, En conclusión, las tabletas de albendazol 100 mg genérico no cumplen con criterio de aceptación para la prueba de disolución según USP 37 (Q, no menos del 80%), por lo tanto no se garantiza su calidad y comercialización para el uso de la población.
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Disponible en CD-ROM, formato impreso y/o en línea
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