Ccopa Ihui, Giovana <br/><br/>
Reacciones adversas (RAM) graves reportadas de la sección de farmacovigilancia de pacientes hospitalizados  [recurso electrónico] 

 - Perú  Universidad Alas Peruanas. Facultad de Medicina Humana y Ciencias de la Salud  2014 
<br/><br/>Tesis 
<br/><br/> Acceso restringido 
<br/><br/> Problema y antecedentes: En nuestro país no hay una proporción conocida de pacientes hospitalizados, o la polifarmacia, adulto mayor, niños o enfermedades crónicas como factores asociados para presentarlas reacciones adversas medicamentosas (RAM) graves, las cuales son motivo de hospitalización y ocasionan una importante morbilidad e incluso mortalidad. Siendo necesario conocer las características de las reacciones adversas medicamentosas (RAM) graves en pacientes hospitalizados.  Objetivo: Identificar las reacciones adversas graves reportadas de pacientes hospitalizados por la sección de farmacovigilancia.  Metodología: Se realizó un estudio descriptivo, transversal y retrospectivo, en el que se evaluaron 165 fichas de seguimiento farmacoterapéutico de la sección de farmacovigilancia, durante el 2013.  Resultados: Se encontró en el estudio 10 casos de RAM graves con un 6 %; el 80 % correspondieron al sexo masculino; el 50% de RAM graves se presentaron en pacientes de 20-39 años de edad. El 50% corresponden a la prednisona siendo este el fármaco más implicado. La vía de administración reportada con más frecuencia fue la oral (73%). Las RAM graves según órganos y sistemas afectados fue 30% al sistema hepático biliar; 30% trastornos de los leucocitos y VSG; 10% trastornos de plaquetas, hemorragias y coagulación; 10 % trastornos cardiovasculares; 10% trastornos de la piel y apéndice y 10% trastornos generales de todo el organismo. La RAM de tipo A (dosis dependiente) se presentó con más frecuencia, con 5 casos (50%).  Conclusiones: De 165 reportes revisados, se identificaron 10 Reacciones Adversas Medicamentosas (RAM) graves lo que representa un 6%. Las RAM, según el criterio de gravedad, el 10.0% provocó la muerte; el 60.0% prolongo la hospitalización; el 20% provocó hepatoxicidad y el 10% presentó agranulocitosis. Las RAM graves identificadas fueron: elevación de la TGO, elevación de la TGP, neutropenia, linfopenia, leucopenia, plaquetopenia, hipotensión, eritema, bilirrubinemia y shock anafiláctico.  Licenciatura 
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<br/><br/><label>Subjects--Topical Terms: </label><br/>Farmacovigilancia<br/>Reacciones adversas (RAM)--Tesis--Farmacia y Bioquímica
<br/><br/><label>Subjects--Index Terms: </label>Escuela Académico Profesional de Farmacia y Bioquímica 
<br/><br/><label>Index Terms--Occupation: </label><br/>Químico Farmacéutico
<br/><br/><label>Dewey Class. No.: </label>T-CS-FAR-067-2014