Castillo Alarcon, Karla Magaly

Evaluación cuantitativa de la concentración de amoxicilina en tabletas de 500 mg distribuidas por el Ministerio de Salud (MINSA) [recurso electrónico] - Perú Universidad Alas Peruanas. Facultad de Medicina Humana y Ciencias de la Salud 2013

Tesis

Acceso restringido

La evaluación de la cantidad o concentración de principio activo en un producto farmacéutico constituye un parámetro importante en el control de calidad, por lo que el presente trabajo se desarrolló con el fin de determinar que la concentración de amoxicilina en tabletas de amoxicilina de 500 mg distribuidas por el Ministerio de Salud (MINSA) se encuentra dentro de los límites señalados en la farmacopea de los Estados Unidos USP 35. Asimismo el presente trabajo estableció una evaluación de la concentración de amoxicilina en tabletas de amoxicilina de 500mg mediante la cuantificación e identificación del principio activo, tomando como referencia los límites o especificaciones indicados en la USP “ 35. De acuerdo a la técnica de análisis desarrollado la amoxicilina genérica distribuida por el Ministerio de Salud presento una concentración de principio activo de 495.99 mg/tab lo que garantiza la calidad del producto genérico, según la USP “ 35. Esto garantiza a la población peruana la eficacia de estos medicamentos para el tratamiento de las enfermedades para la cual está indicado. Licenciatura




Amoxicilina
Evaluación cuantitativa--Tesis--Farmacia y Bioquímica

Escuela Académico Profesional de Farmacia y Bioquímica


Químico Farmacéutico

T-CS-FAR-017-2013