Calidad de tabletas de Naproxeno sódico 550 mg; comercializadas en establecimientos farmacéuticos de la avenida Canta Callao perteneciente a la provincia del Callao mediante la prueba de disolución, agosto 2014 [recurso electrónico]
By: Ramos Franco, Pedro Ricardo.
Contributor(s): Grande Ortiz, Miguel | [Asesor].
Publisher: Perú ; Universidad Alas Peruanas. Facultad de Medicina Humana y Ciencias de la Salud ; 2014Subject(s): Disolución | Equipo disolutor | Espectrofotómetro | -- Tesis | -- Farmacia y Bioquímica | Escuela Académico Profesional de Farmacia y Bioquímica | Químico FarmacéuticoDDC classification: T-CS-FAR-032-2014 Online resources: Click here to access online Disponible en CD-ROM, formato impreso y/o en líneaDissertation note: Tesis Summary: La presente investigación tiene como objetivo determinar la calidad del medicamento Naproxeno Sódico genérico en tabletas de 550 mg producido por un laboratorio nacional comparándolo con uno de marca, comercializados en los establecimientos farmacéuticos de la avenida Canta Callao, Provincia del Callao para lo cual se utilizó muestras representativas de ambas formulaciones farmacéuticas. La metodología empleada fue la prueba de velocidad de disolución según lo establecido por la Farmacopea de los Estados Unidos USP 37, siendo este método importante en el control de calidad de los medicamentos. Se usó el Equipo Disolutor con aparato 2 (paletas) y un espectrofotómetro UV-VIS; para calcular el porcentaje de disolución y miligramos de Naproxeno Sódico genérico de 550 mg, encontrándose como resultado promedio de 110% y 605 mg para el medicamento genérico y un promedio de 114% y 630 mg disueltos para el medicamento de marca. En conclusión, ambas formulaciones cumplen el criterio de aceptación para la prueba de disolución según USP 37 (Q, no menos del 85%), lo que garantiza su calidad y comercialización para la población peruana en el tratamiento de diversas enfermedades para el cual son indicadas.Summary: Licenciatura| Item type | Home library | Call number | Copy number | Status | Date due | Barcode |
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Biblioteca Pueblo Libre Sala General | T-CS-FAR-032-2014 (Browse shelf) | Available | B5918070241 | ||
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Biblioteca Pueblo Libre Sala General | T-CS-FAR-032-2014 (Browse shelf) | Ej.2 | Available | B5918080103 | |
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Biblioteca Pueblo Libre Sala General | T-CS-FAR-032-2014 (Browse shelf) | Ej.3 | Available | B5918080104 |
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Acceso restringido
La presente investigación tiene como objetivo determinar la calidad del medicamento Naproxeno Sódico genérico en tabletas de 550 mg producido por un laboratorio nacional comparándolo con uno de marca, comercializados en los establecimientos farmacéuticos de la avenida Canta Callao, Provincia del Callao para lo cual se utilizó muestras representativas de ambas formulaciones farmacéuticas. La metodología empleada fue la prueba de velocidad de disolución según lo establecido por la Farmacopea de los Estados Unidos USP 37, siendo este método importante en el control de calidad de los medicamentos. Se usó el Equipo Disolutor con aparato 2 (paletas) y un espectrofotómetro UV-VIS; para calcular el porcentaje de disolución y miligramos de Naproxeno Sódico genérico de 550 mg, encontrándose como resultado promedio de 110% y 605 mg para el medicamento genérico y un promedio de 114% y 630 mg disueltos para el medicamento de marca. En conclusión, ambas formulaciones cumplen el criterio de aceptación para la prueba de disolución según USP 37 (Q, no menos del 85%), lo que garantiza su calidad y comercialización para la población peruana en el tratamiento de diversas enfermedades para el cual son indicadas.
Licenciatura
Disponible en CD-ROM, formato impreso y/o en línea
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