Tesis

Acceso restringido

En la industria farmacéutica es de carácter obligatorio que toda actividad relacionada con almacenamiento tiene que estar documentada, lo cual es supervisado a través de inspectores de la Dirección General de Medicamentos Insumos y Drogas (DIGEMID) mediante una Guía de inspección de buenas prácticas de almacenamiento. Actualmente muy pocas droguerías han elaborado manuales de procedimientos estándar de operación para las buenas prácticas de almacenamiento; esto y otros factores como hábitos arraigados, falta de recursos y conocimiento en el área de almacenamiento hacen que no se cumplan con las buenas prácticas de almacenamiento, por lo que es un riesgo potencial para el deterioro y contaminación, ya sea de materias primas o productos terminados que son distribuidas por las droguerías. El presente trabajo tiene como finalidad describir los elementos estructurales de las buenas prácticas de almacenamiento, así mismo identificar y definir las funciones de las personas que laboran en la droguería, mediante procedimientos operativos estándar (POES) adecuadamente escritos. Este trabajo es necesario debido a que son frecuentes, especialmente en los países subdesarrollados, los problemas relacionados al almacenamiento de los medicamentos, tanto por problemas de conservación como de mala gestión. La elaboración de este proyecto se basará en una investigación aplicada. Para la realización del presente trabajo se utilizó como instrumento el acta de inspección para establecimientos que almacenan y distribuyen productos farmacéuticos y afines.

Licenciatura

Disponible en CD-ROM, formato impreso y/o en línea