Evaluación cuantitativa de la concentración de amoxicilina en tabletas de 500 mg distribuidas por el Ministerio de Salud (MINSA) [recurso electrónico]
By: Castillo Alarcon, Karla Magaly.
Contributor(s): Grande Ortiz, Miguel | [Asesor].
Publisher: Perú ; Universidad Alas Peruanas. Facultad de Medicina Humana y Ciencias de la Salud ; 2013Subject(s): Amoxicilina | Evaluación cuantitativa | -- Tesis | -- Farmacia y Bioquímica | Escuela Académico Profesional de Farmacia y Bioquímica | Químico FarmacéuticoDDC classification: T-CS-FAR-017-2013 Online resources: Click here to access online Disponible en CD-ROM, formato impreso y/o en líneaDissertation note: Tesis Summary: La evaluación de la cantidad o concentración de principio activo en un producto farmacéutico constituye un parámetro importante en el control de calidad, por lo que el presente trabajo se desarrolló con el fin de determinar que la concentración de amoxicilina en tabletas de amoxicilina de 500 mg distribuidas por el Ministerio de Salud (MINSA) se encuentra dentro de los límites señalados en la farmacopea de los Estados Unidos USP 35. Asimismo el presente trabajo estableció una evaluación de la concentración de amoxicilina en tabletas de amoxicilina de 500mg mediante la cuantificación e identificación del principio activo, tomando como referencia los límites o especificaciones indicados en la USP “ 35. De acuerdo a la técnica de análisis desarrollado la amoxicilina genérica distribuida por el Ministerio de Salud presento una concentración de principio activo de 495.99 mg/tab lo que garantiza la calidad del producto genérico, según la USP “ 35. Esto garantiza a la población peruana la eficacia de estos medicamentos para el tratamiento de las enfermedades para la cual está indicado.Summary: Licenciatura| Item type | Home library | Call number | Copy number | Status | Date due | Barcode |
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Biblioteca Pueblo Libre Sala General | T-CS-FAR-017-2013 (Browse shelf) | Available | B5918070210 | ||
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La evaluación de la cantidad o concentración de principio activo en un producto farmacéutico constituye un parámetro importante en el control de calidad, por lo que el presente trabajo se desarrolló con el fin de determinar que la concentración de amoxicilina en tabletas de amoxicilina de 500 mg distribuidas por el Ministerio de Salud (MINSA) se encuentra dentro de los límites señalados en la farmacopea de los Estados Unidos USP 35. Asimismo el presente trabajo estableció una evaluación de la concentración de amoxicilina en tabletas de amoxicilina de 500mg mediante la cuantificación e identificación del principio activo, tomando como referencia los límites o especificaciones indicados en la USP “ 35. De acuerdo a la técnica de análisis desarrollado la amoxicilina genérica distribuida por el Ministerio de Salud presento una concentración de principio activo de 495.99 mg/tab lo que garantiza la calidad del producto genérico, según la USP “ 35. Esto garantiza a la población peruana la eficacia de estos medicamentos para el tratamiento de las enfermedades para la cual está indicado.
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Disponible en CD-ROM, formato impreso y/o en línea
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