Comparación de la calidad por velocidad de disolución, de las tabletas de ciprofloxacino 500 mg genérico y de marca [recurso electrónico]
- Perú Universidad Alas Peruanas. Facultad de Medicina Humana y Ciencias de la Salud 2014
Tesis
Acceso restringido
La presente investigación tiene como objetivo determinar la calidad del Ciprofloxacino genérico en tabletas de 500 mg producido en un laboratorio nacional peruano comparándolo con el de marca, comercializadas en las farmacias de Lima, para lo cual se utilizó muestras representativas de ambas formulaciones farmacéuticas; la metodología empleada fue la prueba de velocidad de disolución según lo establecido por la Farmacopea de los Estados Unidos USP 36, este método empleado es un parámetro importante en el control de calidad de un medicamento; todo el proceso fue llevado a cabo bajo iguales condiciones de temperatura 37°C, medio HIC 0.1 N y un tiempo de 30 min. Mediante esta técnica se usó el equipo disolutor con aparato 2 (paletas), luego se determinó su absorbancia en un Espectrofotómetro; posteriormente se calculó el porcentaje de disolución y miligramos disueltos dando como resultado que la tableta de ciprofloxacino genérico de 500 mg necesito de dos etapas para estar dentro del criterio aceptable de Q, presentado por promedio de estas dos etapas 90% del porcentaje de disolución y 449 mg disuelto; mientras que el ciprofloxacino de marca necesito solo una etapa dando como resultado de porcentaje promedio disuelto 101% y se disolvió 466 mg. Concluyendo que ambas formulaciones son similares, están dentro del parámetro de Q no menos del 85% siendo aceptable según lo establecido por la USP 36 lo que garantiza su calidad y que pueden ser comercializadas a la población peruana para el tratamiento de diversas enfermedades del cual son indicadas. Licenciatura
Ciprofloxacino Tabletas--Tesis--Farmacia y Bioquímica
Escuela Académico Profesional de Farmacia y Bioquímica